有些人用文字包裝
去臆測或著添油加醋或著幻想
將不同看法的人貼上標籤
來護航

事實就是

世界級一線大品牌，掌握前緣科技，資訊公開透明，流程完整充分，已注射30億劑
台灣級三線小品牌，落後技術規模，資訊藏東藏西，流程偷工減料，已注射......劑(不詳，被衛福布蓋住)
ps:之前是3000多，但真實確切數字由於衛福布和廠商，無法確認

而且一線品牌當時處在情境是具有迫切性

幾年前，教科書都還沒辦法完整無爭議地解釋為何有些人會對特定物體過敏
只能粗略地解釋可能是各免疫細胞數量比例不同所造成的
一個要打進身體，然後引起免疫反應的東西
現實沒有那麼迫切，卻可以接受草率行事的人，動機和想法到底是甚麼?恕在下無法理解
這也是為何在目前有國際認證的眾多疫苗中，只有極少數能用在12~18歲的族群
上次專家意見下的決策，大家印象最深的是3+11
結果如何?就不多說
反正都還在承受那個後果
這次又拿專家意見來背書!
雖然不是同一批專家，但決策模式應該有需要再檢討改進吧
特別是在情況不那麼迫切的情況下(相對於之前一線品牌所面對的)
.

所以您洗地洗了這麼久?

請問日領多少? 月領多少? 或是被賣了還幫忙數錢的可粘免費仔?

:cry:

沒有三期就是垃圾
目前有其他做完三期期中的疫苗可以選
為何要選一個不確定的東西?
要拿來普打，麻煩做完三期期中再說
而且要符合國際的醫學標準，而不是領先世界的啥免疫橋接

免疫橋接的問題，以目前證據會卡在基本邏輯
"若P則Q"並不能證明"若Q則P"

身邊的現實生活朋友們~都漸漸開始不談(爭論)這次的疫情了

一部分是因為感覺有希望了(謝謝台積電跟鍋董)~一部分是知道嘴砲改變不了事實(死心了)

然後這兩天又因為突襲式通過審核的高端炸鍋了

我的同溫層很不同溫~因為有綠的有藍的有白的有粉紅的XD

可是今天有個問題讓大家都沉默了

支持政府的朋友說
政府已經說了，疫苗夠了，不再開專案，有什麼就打什麼∼快去預約啦

永遠反對黨的朋友說
夠了，那幹嘛開放高端EUA...緊急使用授權...現在有很緊急嗎？不是要解封降級了？

所以∼我們現在到底緊不緊急？疫苗到底夠不夠 :laugh: :laugh: :laugh:

疫苗夠啊
所以我們當然要盡快通過高端緊急授權 :mad:

它不是垃圾的可能性滿高的
抗體多AZ那麼多
如果抗體不能有效抵禦病毒
那單株抗藥又何必進口

不過它畢竟還沒有三期數據
一定要有不同的疫苗可以讓人選
不能強迫打國產疫苗
三期數據出來之前也不應隨意擴充劑數

沒有驗證完，目前就是沒用的東西
醫學的東西不能隨便，多的是二期通過很漂亮，但是非劣性試驗失敗的藥品
即便五大藥廠二期成功但三期失敗的機率還是高達3~4成
沒做完三期就是先不要相信

產生抗體濃度並不等於有保護力，所以我說他缺乏邏輯證據，醫學很多東西不是想當然爾推論
若P則Q並不能證明若Q則P，要先找出充分必要關係，才能證明
更何況三期要驗證的有安全性與有效性，免疫橋接只能證明有效，不能證明安全
況且免疫橋接的檢測，國際醫界並沒有標準化可參考，台灣非醫藥強國，設計出來的檢測標準的可靠性也可以存疑
一個連檢驗標準都沒通過醫學界認證有共識的東西，台灣政府是多輕忽百姓生命要拿來當實驗品?

高端在巴拉圭第三期要開始了，等三個月看結果吧
PK的也是AZ，這次真的就看得出實際防護力差異
而AZ實戰算是中前段班的

巴拉圭疫情算是蠻嚴重，而且有變種，這算是高端
邁向實戰的最大考驗

一堆綠色蟑螂、1450都登記打國外疫苗了，嘴巴挺國產，身體很誠實嘛...

笑死人的國產...

你去跟其他國家說我們三期是這樣做的
你看看會不會有國家能承認