醫師質疑王必勝簡化疫苗資訊 誤導民眾

『陶宏洋表示，FDA在今年6月30日就說，已收到BA.1疫苗臨床試驗報告，但未獲EUA，FDA責成莫德納和輝瑞兩家藥廠，在疫苗中加上BA.5病毒株；拜登政府在7月底擬定接種計畫，訂下9月開打的時程，代表美國當局根據當時資料，已瞭解BA.5疫苗的成功機會不低。

陶宏洋指出 美6月就部署BA.5

2個月後，美國FDA於8月31日宣佈莫德納和輝瑞BNT的BA.5雙價疫苗獲得EUA。雖然BA.5疫苗還沒有臨床試驗數據，但FDA在新聞稿中清楚說明：經評估BA.1疫苗臨床試驗資料，已確保其效益和安全性，在相同藥廠和製程之下，替換為BA.5病毒株，FDA及專家皆認為是安全有效。

陶宏洋說明，全球每年都要預測今年可能流行的流感病毒株，並重新製造當年度的疫苗，並不需要重新做臨床試驗，美國FDA也是根據同樣的道理，來驗證BA.5的有效性和安全性。FDA在新聞稿亦強調，「我們在年度流感疫苗的病毒株變化方面，擁有豐富的經驗。」』