這類藥品臨床試驗人數大概都不可能太多，本來就是暫時許可，這類意思是要廠商持續花錢花時間收集患者臨床資料，每年還要報告，檢體還要分析至少都要追蹤15年

到時人都走了

如果這類新藥直接給一般上市許可你才要擔心，等於是廠商都不會花錢花時間持續收患者資料了