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torisan
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加入日期: Jul 2001
文章: 57
引用:
作者cjan.
安寧後期會不認人,最後抽搐踢腳就是要走了。


腳板血管顏色變紫後, 大概時間不多了, 這時就要把親人通通叫來了,這是安寧病房醫師給判斷
     
      
舊 2024-08-06, 04:33 PM #221
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randy1970
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加入日期: Oct 2005
您的住址: 新北市/新竹縣
文章: 4
引用:
作者torisan
腳板血管顏色變紫後, 大概時間不多了, 這時就要把親人通通叫來了,這是安寧病房醫師給判斷

是的, 從腳背開始會出現紫斑, 前年我父親在新竹台大過世前, 我有觀察到
當時候兄姊們討論要帶父親回家, 護理長還勸說要不要再等一下
再過2小時我檢查發現斑已經往上延伸到過小腿
找了我哥來看, 立刻決定辦理退院叫民間救護車送回家
掛著氧氣筒, 到家後安置在已經預先準備好的位置, 五分鐘後安詳離世...
 
__________________
=============
墮落的豬大腸+滷汁大豬排
舊 2024-08-07, 10:02 AM #222
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cvcvcv
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加入日期: Dec 2001
文章: 6
樓主辛苦,樓主加油!

只有經歷人生歷練才會有一定的體驗!加油!!
__________________
滿城靜待....
舊 2024-08-07, 10:38 AM #223
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cys070
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加入日期: Aug 2003
文章: 10,439
辛苦了,對病人和家屬都是一種煎熬。

也希望chai保重身體不要太難過,你還有小孩要顧。
舊 2024-08-07, 10:40 AM #224
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cys070
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加入日期: Aug 2003
文章: 10,439
現在高齡化社會,老年女性乳癌也變多。
不過台灣乳癌健保標靶藥沒有下放讓全部早期患者可以用,只有符合條件才有。
前面網友說父親標靶治療那個就是容易復發型HER2陽性這類生長速度快,目前開放這種有條件健保給付。
還有一種難治就是三陰性,現在新型免疫療法有針對的,不過也都是錢


這種要定期檢查,乳癌老年人要說就是比較不會忽然變很大顆,通常都是拖久明顯或會痛才發現
有腫塊還是建議去切片檢查看是哪種類型

有教會認識外科醫生,說他有老年病人先術前吃藥就消失。不過這種大概不是體質好特例就是標靶藥物

我有朋友母親是乳癌治療後目前過去20年還算正常,就是比較虛弱
當初是治療開刀化療都健保全程,可能還比一些自費活得久。

友站有個切除腫瘤,不化療只靠食療也撐九年沒復發,可能不是前面講易復發型,總之定期檢查,有腫塊還是先去了解一下症狀。

此文章於 2024-08-10 09:25 AM 被 cys070 編輯.
舊 2024-08-10, 09:14 AM #225
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cjan.
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加入日期: Mar 2020
您的住址: 天龍國蛋殼區
文章: 1,313
老男人攝護腺癌,賀爾蒙療法給付兩年延到到三年,PSA 4 以上要注意了。
舊 2024-08-10, 09:27 AM #226
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cys070
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加入日期: Aug 2003
文章: 10,439
引用:
作者cjan.
老男人攝護腺癌,賀爾蒙療法給付兩年延到到三年,PSA 4 以上要注意了。

其實最麻煩是女性乳癌,台灣女性死亡率還是排前面
因為新治療都沒健保,前陣子有民間機構和民代請願,還不知道會拖多久。

新型治療藥有用,其實早期的患者要痊癒機率大
我朋友媽媽那個傳統治療健保只能說當時還年輕又及時治療,屬於存活超過10年%數那邊案例
不過身體現在確實不太好(70幾)
20年過去說指數有上去,不過前陣子數字又下去。不是每個都那樣好運


我認識那醫生自己也得過癌症醫好後,他還是鼓勵來看診病人積極治療
腫瘤小轉移機率低,開刀切除範圍也小恢復快。

非老年人的女性,是建議早期發現早治療

此文章於 2024-08-10 10:06 AM 被 cys070 編輯.
舊 2024-08-10, 09:30 AM #227
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終極密碼
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加入日期: Jul 2010
您的住址: ?viper in w-0-t
文章: 134
引用:
作者cjan.
老男人攝護腺癌,賀爾蒙療法給付兩年延到到三年,PSA 4 以上要注意了。

有定期diy 至少比較不會攝護腺癌
攝護腺癌的致死率也特別低
舊 2024-08-10, 10:34 AM #228
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cys070
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加入日期: Aug 2003
文章: 10,439
引用:
作者終極密碼
有定期diy 至少比較不會攝護腺癌
攝護腺癌的致死率也特別低

上半身的都比較麻煩

轉移也都直接重要地方
舊 2024-08-10, 10:55 AM #229
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chai
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加入日期: Feb 2005
文章: 333
很沉重但是也是解脫了

老婆9月9日早上安詳的走了,一共在北榮大德病房待了41天
初始三天我自己顧,後來真的不行請了專業看護,
但是我每天至少陪她3小時以上
雖然已經有了心理準備還是哭了出來

岳母更是每天早上跟外勞都來,風雨無阻

不過也替老婆感到開心,旅程到終點了,可以放開腳步奔跑了

上上個禮拜一開始,因為褥瘡已經大到可以見骨+腹部腫瘤已經跟小朋友的頭一樣大
然後不知道臥床太久老婆還不時吵著要下床坐坐這樣
很明顯換了一個人的譫妄這樣

醫生再三確定老婆跟我的意志都是願意之下
醫生告知可以開始睡了,就是會逐步增加深度睡眠的藥,看看藥袋是Dormicum
於是又再一次通知了所有的家人來看過

我還邊哭邊笑著跟她恭喜,
結果當天早上開始打還可以吃東西 喝果汁

睡了一個小時半還醒過來問護士說有沒有成功....
因為我們都以為是一路睡到底,
然後吵著要吃水果喝飲料這樣,馬上給她喝這樣

也幸好還有一點意識,還可以聽我說話 點頭這樣
逐步增加藥量,也就是看到她睡覺的時間比較多這樣

但是UTI跟tumor的威脅還是沒有消失
不時的爆汗臉紅得跟關公一樣 或是畏冷的包成粽子連接上演
安寧的照顧還是可以設備也很好,不會痛就是好

想到7月我的止痛藥給到400-500 mg的嗎啡... 還壓不住
最後180mg就可以了

看的出來看護的體力也露出疲態
所以我在就會叫她休息或是去吃飯

急轉直下就是8/31正要去醫院前
正在弄小孩早餐,居然撥電話來罵我,
用著口齒不清的話說她哥要問我生菜沙拉要去哪裡買,我只好跟她哥

心中已經有準備大概是迴光返照

去了醫院看護說還吃了一大碗沙拉,安穩的睡著了
結果變成禮拜二根本無法消化脹氣...
跟我說不舒服....就算是嗎啡也壓不住
用類固醇壓下來 再用Dormicum

這樣子就是一週都是沒有跟我完整地說過一句話了
大概是微微點頭程度

最後的4天我也剛好都排假,都是安穩的睡著,只是開始喘了
護士就幫她放上氧氣管對臉吹 讓她舒服一點,
雖然有點違反老婆不想拖的想法...我好掙扎但是就順其自然

最後一天護士跟看護都跟我說差不多了要準備
我陪了10個小時到晚上10點半覺得好像還不會走
因為睡前藥?看起來很安穩的也不太喘了

於是我搬著行李回家跟她說晚安,先回家放黏鼠板

整晚其實都睡不好,因為家裡有老鼠跑進來...
還是其實是一直掛心老婆的狀況

一大早先弄早餐給小孩,想說馬上要去醫院
然後0730接到看護電話....
一到醫院沒趕上最後一口氣
但是也幸好沒有,我怕我會崩潰,我有好好道別了

老婆已經穿的美美的了,護士還幫忙化妝
岳母也陪我在助念室待到中午

最後到殯儀館都自己一個一路陪,小孩我叫他們不用請假來
老婆希望自己安安靜靜走,我都有達成她的希望
我還請靈車回家繞一圈~

老婆,你可以自由飛翔了~ 來生再見面

這樣打字完整理思緒,真的幫助很大
畢竟有很長的準備時間....我希望我撐得下去
__________________
縈繞舌尖的泥煤海藻香味,喉頭傳來的果乾香甜,與尾韻的苦澀,胸膛傳來的暖意。這就是艾雷島威士忌的迷人之處。
If your scotch doesn’t taste like a campfire, I’m not interested.
舊 2024-09-10, 09:56 PM #230
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